Dispositivos MédicosCancelado
BD HYPAK SEM AGULHA
10033430634
Registro cancelado em 25/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD HYPAK SEM AGULHA
Número de registro
10033430634
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351581493201192
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (6)
- BECTON DICKINSON MEDICAL PTE LTD · SINGAPURA, REPÚBLICA DA
- NIPPON BECTON DICKINSON CO. LT · JAPÃO
- BECTON DICKINSON DE MEXICO S A DE CV · MÉXICO
- BECTON DICKINSON FRANCE S.A.S · FRANÇA
- BD MEDICAL - PHARMACEUTICAL SYSTEMS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. · BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Acessórios: Dispositivo de Segurança - Preventis
Extensor de flange
Seringa nos volumes: 0,5 mL, 1 mL, 1 mL longa, 1,5 mL, 2,25 mL, 3 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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