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Dispositivos MédicosAtivo

BD Insyte™ Autoguard™

10033430186
Informações Gerais

Nome do produto

BD Insyte™ Autoguard™

Número de registro

10033430186

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

250000061049891

Empresa Detentora

Razão social

BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA.

CNPJ

21.551.379/0001-06

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • BD INSYTE-N™ AUTOGUARD™ 24GA X 0,56”

  • BD INSYTE-N™ AUTOGUARD™ WINGED 24GA X 0,56”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 14GA X 1,75”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 16GA X 1,16”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 16GA X 1,77”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 18GA X 1,16”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 18GA X 1,88”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 20GA X 1,00”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 20GA X 1,16”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 20GA X 1,88”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 22GA X 1,00”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ 24GA X 0,75”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 16GA X 1,16”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 16GA X 1,77”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 18GA X 1,16”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 18GA X 1,88”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 20GA X 1,00”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 20GA X 1,16”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 20GA X 1,88”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 22GA X 1,00”

  • BD INSYTE™ AUTOGUARD™ WINGED 24GA X 0,75”

Instruções de Uso e Arquivos(2)

V18_Modelo IU_BD IAG BC_fev23.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1886305008/02/2023, 13:26Exp. 0130761231
V18_Modelo IU_BD IAG_fev23.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1886305108/02/2023, 13:26Exp. 0130761231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(11)

13748608926/11/2019

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Aditado ao processo

034335013111/11/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

040122514929/09/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

102623012019/08/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

76085708817/08/2009

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

042148412601/08/2012

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

042151012901/08/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

09226006925/07/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

09227306125/07/2006

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

63823309926/02/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

502730122923/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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