BD INTROSYTE AUTOGUARD - CATETER INTRODUTOR COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA
Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD INTROSYTE AUTOGUARD - CATETER INTRODUTOR COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA
Número de registro
10033430524
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351393402200853
Razão social
Fabricantes (4)
- BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY S.A. DE C.V. · MÉXICO
- BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECTON DICKINSON SINGAPORE · SINGAPURA, REPÚBLICA DA
- BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
BD Introsyte Autoguard 16G (5Fr) x 3,2 cm BD Introsyte Autoguard 18G (4Fr) x 3,2 cm BD Introsyte Autoguard 20G (3Fr) x 3,2 cm BD Introsyte Autoguard-N 26G (1.9Fr) x 1,9 cm
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0055821134 | 21/10/2013 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 847285088 | 20/10/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 250568101 | 12/07/2010 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 0992189133 | 31/03/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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