BD Kiestra InoqulA+
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD Kiestra InoqulA+
Número de registro
10033430703
Classe de risco
I
Processo
25351387211201561
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(2)
unidade
unidade
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13560595 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.3_Manual TLA_4.pdf | 20/01/2021, 12:53 | 0255317212 |
| T13560596 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.4_Manual WCA-Synapsys_5.pdf | 20/01/2021, 12:53 | 0255317212 |
| T13560597 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.5_Manual TLA-Synapsys_6.pdf | 20/01/2021, 12:53 | 0255317212 |
| T13560592 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.0_Manual de Segurança_1.pdf | 20/01/2021, 12:53 | 0255317212 |
| T13560593 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.1_Manual do Sistema Kiestra InoqulA_2.pdf | 20/01/2021, 12:53 | 0255317212 |
| T13560594 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.2_Manual WCA_3.pdf | 20/01/2021, 12:53 | 0255317212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3584872193 | 16/01/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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