BD Kiestra ReadA Compact
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD Kiestra ReadA Compact
Número de registro
10033439079
Classe de risco
I
Processo
25351387257201500
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13561109 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.1_Manual WCA-ReadA Browser_2.pdf | 20/01/2021, 13:26 | 0256001219 |
| T13561110 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.2_Manual TLA-ReadA Browser_3.pdf | 20/01/2021, 13:26 | 0256001219 |
| T13561111 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.3_Manual WCA-Synapsys_4.pdf | 20/01/2021, 13:26 | 0256001219 |
| T13561112 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.4_Manual TLA-Synapsys.pdf | 20/01/2021, 13:26 | 0256001219 |
| T13561108 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3_1.0_Manual de Segurança_1.pdf | 20/01/2021, 13:26 | 0256001219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0559460150Primária | 30/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3585348194 | 16/01/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA.
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite