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Dispositivos MédicosCancelado

BD MAX™ Check-Points CPO

10033430825

Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BD MAX™ Check-Points CPO

Número de registro

10033430825

Processo

25351099024202191

Empresa Detentora

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 230 dias11/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 0,75 mL Tampão de Eluição e 0,75 mL Tampão de Neutralização.

  • Kit suficiente para 24 ensaios, contendo: 24 x Master Mix, 24 x Tubos de Extração, 24 x 0,75mL Tubos-Tampão de Amostra, 25 x Tampas de Septo e 24 x Tiras, contendo 0,75mL Tampão de Lavagem

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V5.0_1.0_Instruções de Uso_P0226(04)_2021-05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1482193209/08/2021, 14:45Exp. 3112080211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

272940021505/08/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

210463621117/06/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

157812422109/05/2022

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

056720222311/03/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

073775921211/03/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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