Dispositivos MédicosCancelado

BD MAX MRSA

10033430683

Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BD MAX MRSA

Número de registro

10033430683

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351122231201425

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 905 dias05/05/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Kit para 24 testes: Master Mix BD MAX MRSA (A1): 24 tubos / Tiras de Reagente BD MAX MRSA: 24 unidades / Tubo de Extração BD MAX MRSA (A2): 24 tubos / Tubo de Tampão de Amostra BD MAX MRSA: 24 tubos com 25 tampas

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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