Dispositivos MédicosCancelado
BD MAX UVE Sample Buffer Tubes
10033430794
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD MAX UVE Sample Buffer Tubes
Número de registro
10033430794
Classe de risco
I
Processo
25351237041202052
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
48 testes (48 x 1,5mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16985588 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6.0_1.0_443420_Etiqueta de Adequação.pdf | 01/07/2022, 12:41 | 4368684222 |
6.0_1.0_443420_Etiqueta de Adequação.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1698558801/07/2022, 12:41Exp. 4368684222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2347847211 | 24/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0963910201Primária | 02/04/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0350616229 | 24/02/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
234784721124/06/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
096391020102/04/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária035061622924/02/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite