BD MAX UVE Specimen Collection Kit
Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD MAX UVE Specimen Collection Kit
Número de registro
10033430799
Classe de risco
I
Processo
25351435383202036
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
100 pipetas de transferência graduada
100 Tubos de Tampão de Amostra BD MAX™ UVE
Kit suficiente para 100 ensaios, contendo: 100 Swabs de Coleta de Amostra BD MAX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16985718 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7.0_1.0_IFU_L010602(09)_2022-05.pdf | 01/07/2022, 12:50 | 4368700228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4490268219 | 02/12/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 3144374215 | 16/08/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2642953215 | 29/07/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1555466200Primária | 21/05/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0247901220 | 17/02/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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