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Dispositivos MédicosAtivo

BD Nexiva™

10033430637
Informações Gerais

Nome do produto

BD Nexiva™

Número de registro

10033430637

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351328690201051

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 383530 - BD Nexiva™ 24 GA x 0,56 in (0,7 X 14mm)

  • 383531 - BD Nexiva™ 24 GA x 0,75 in (0,7 X 19mm)

  • 383532 - BD Nexiva™ 22 GA x 1,00 in (0,9 X 25mm)

  • 383536 - BD Nexiva™ 20 GA x 1,00 in (1,1 X 25mm)

  • 383537 - BD Nexiva™ 20 GA x 1,25 in (1,1 X 32mm)

  • 383538 - BD Nexiva™ 20 GA x 1,75 in (1,1 X 45mm)

  • 383539 - BD Nexiva™ 18 GA x 1,25 in (1,3 X 32mm).

  • 383540 - BD Nexiva™ 18 GA x 1,75 in (1,3 X 45mm)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V23_10033430637_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2965121507/05/2025, 17:37Exp. 0616869258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

014952013822/09/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

219211016805/09/2016

MATERIAL – Exclusão de modelos em registro de família

Publicado deferimento

214447716322/08/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

014953013519/08/2013

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

014955713719/08/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

231718421715/07/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

050064623619/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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