Dispositivos MédicosCancelado
BD Phoenix AP AST Indicator Solution
10033430651
Registro cancelado em 28/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD Phoenix AP AST Indicator Solution
Número de registro
10033430651
Classe de risco
I
Processo
25351198752201248
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco de 15ml
10 frascos de 15mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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