Dispositivos MédicosAtivo
BD Phoenix AST-S Broth
10033430701
Informações Gerais
Nome do produto
BD Phoenix AST-S Broth
Número de registro
10033430701
Classe de risco
II
Processo
25351541047201402
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa contendo 100 tubos de 8 mL cada.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19980997 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7.0_1.0_Manual_BD Phoenix System_L-003342(24).pdf | 02/06/2023, 12:22 | 0564535231 |
| T19980998 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7.0_1.1_Manual_BD Phoenix M50_500008940(08).pdf | 02/06/2023, 12:22 | 0564535231 |
V7.0_1.0_Manual_BD Phoenix System_L-003342(24).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1998099702/06/2023, 12:22Exp. 0564535231
V7.0_1.1_Manual_BD Phoenix M50_500008940(08).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1998099802/06/2023, 12:22Exp. 0564535231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2013630217 | 10/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0359112234 | 29/05/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2467495228 | 05/05/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
201363021710/06/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
035911223429/05/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
246749522805/05/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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