Dispositivos MédicosAtivo
BD Phoenix AST-S Indicator Solution
10033430757
Informações Gerais
Nome do produto
BD Phoenix AST-S Indicator Solution
Número de registro
10033430757
Classe de risco
I
Processo
25351089776201849
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 10 frascos de 6 mL cada (10x6mL)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19981406 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V6.0_1.0_Manual_BD Phoenix System_L-003342(24).pdf | 02/06/2023, 12:43 | 0564513237 |
| T19981407 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V6.0_1.1_Manual_BD Phoenix M50_500008940(08).pdf | 02/06/2023, 12:43 | 0564513237 |
V6.0_1.0_Manual_BD Phoenix System_L-003342(24).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1998140602/06/2023, 12:43Exp. 0564513237
V6.0_1.1_Manual_BD Phoenix M50_500008940(08).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1998140702/06/2023, 12:43Exp. 0564513237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2052530213 | 10/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0127946187Primária | 04/06/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0358692237 | 29/05/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
205253021310/06/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
012794618704/06/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária035869223729/05/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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