BD Phoenix Inoculum Broth
Nome do produto
BD Phoenix Inoculum Broth
Número de registro
10033430832
Classe de risco
I
Processo
25351793963202126
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 100 tubos com 2,2 mL de meio líquido em cada.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19980600 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7.0_1.1_Manual_BD Phoenix M50_500008940(08).pdf | 02/06/2023, 11:56 | 0564478237 |
| T19980599 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7.0_1.0_Manual_BD Phoenix System_L-003342(24).pdf | 02/06/2023, 11:56 | 0564478237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3115518219 | 23/08/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2840751212Primária | 29/07/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0352167238 | 29/05/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2669100221 | 26/05/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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