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Dispositivos MédicosCancelado

BD Posiflush Heparin Lock Flush Syringe

10033430366

Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BD Posiflush Heparin Lock Flush Syringe

Número de registro

10033430366

Classe de risco

IV

Processo

25351012487200456

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 879 dias01/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • BD Posiflush Seringa com Heparina USP, 30 unidades/3mL (10 unidades /mL) – 3mL em seringa de 10mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina USP, 50 unidades/5mL (10 unidades /mL) – 5mL em seringa de 10mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina USP, 500 unidades/5mL (100 unidades /mL) – 5mL em seringa de 10mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina USP, 60 unidades/6mL (10 unidades /mL) – 6mL em seringa de 10mL.

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 20 unidades/2mL (10 unidades /mL) – 2mL em seringa de 3mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 200 unidades/2mL (100 unidades /mL) – 2mL em seringa de 3mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 30 unidades/3mL (10 unidades /mL) – 3mL em seringa de 3mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 300 unidades/3mL (100 unidades /mL) – 3mL em seringa de 10mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 300 unidades/3mL (100 unidades /mL) – 3mL em seringa de 3mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 300 unidades/3mL (100 unidades /mL) – 3mL em seringa de 5mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 50 unidades/5mL (10 unidades /mL) – 5mL em seringa de 5mL

  • BD Posiflush Seringa com Heparina, USP, 500 unidades/5mL (100 unidades /mL) – 5mL em seringa de 5mL

Documentos Técnicos(10)

94691008914/09/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

086820913725/08/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

105610413804/08/2014

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

75122307616/06/2008

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

75137407716/06/2008

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

116777516913/06/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

168439916113/06/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

97282210811/04/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

01616910129/03/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

01617810129/03/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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