Dispositivos MédicosAtivo

BD ProbeTec™ Neisseria gonorrhoeae (GC) QX Assay Gray Amp Reagent Pack

10033430774

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10033430774

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351089290201991

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/04/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Kit para 384 testes (GC Qx Priming: 4x96 micropoços/ GC Qx Gray Amplification: 4x96 micropoços)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13465101	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	9.b-1_IFU 8081409(11) (1).pdf	23/12/2020, 21:32	4558063202

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1346510123/12/2020, 21:32Exp. 4558063202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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