BD ProbeTec Qx Collection Kit for Endocervical or Lesion Specimens
Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD ProbeTec Qx Collection Kit for Endocervical or Lesion Specimens
Número de registro
10033430769
Nome técnico
MEIOS DE CULTURA E DISPOSITIVOS DESTINADOS EXCLUSIVAMENTE AO TRANSPORTE DE MATERIAIS CLÍNICOS
Classe de risco
I
Processo
25351588629201857
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1x100 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17180439 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V5.0_1.0_441357_IFU_L009847(04)_2022-03.pdf | 29/07/2022, 13:36 | 4474991222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4667014219 | 02/12/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 4343703226 | 28/07/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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