Dispositivos MédicosCancelado
BD Procount Kit
10033430599
Registro cancelado em 29/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD Procount Kit
Número de registro
10033430599
Classe de risco
II
Processo
25351003570201147
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit suficiente para 25 testes: Tubo A, Tubo B e Tubos Trucount
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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