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Dispositivos MédicosCancelado

BD SERINGA DE VIDRO

10033430627

Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BD SERINGA DE VIDRO

Número de registro

10033430627

Nome técnico

Seringas

Classe de risco

I

Processo

25351335663201130

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3760 dias11/07/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(19)

  • 10 ml Seringa EPIDURAL LOR LL

  • 10 ml Seringa EPIDURAL LOR LS

  • 10 ml Seringa EPIDURAL LOR MM

  • 10 ml Seringa EPIDURAL MULTIFIT LS

  • 10 ml Seringa Multifit LL

  • 10 ml Seringa Multifit MM

  • 10 ml Seringa YALE LS

  • 20 ml Seringa Multifit LL

  • 20 ml Seringa YALE LS

  • 3 ml Seringa Multifit LL

  • 3 ml Seringa YALE LS

  • 5 ml Seringa EPIDURAL LOR LL

  • 5 ml Seringa EPIDURAL LOR LS

  • 5 ml Seringa EPIDURAL LOR MM

  • 5 ml Seringa EPIDURAL MULTIFIT LS

  • 5 ml Seringa Multifit LL

  • 5 ml Seringa Multifit MM

  • 5 ml Seringa YALE LS

  • 50 ml Seringa YALE LS

Documentos Técnicos(2)

226808119126/09/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

46731311111/07/2011

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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