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Dispositivos MédicosCancelado

BD SERINGA DE VIDRO LUER SLIP

10033430480

Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BD SERINGA DE VIDRO LUER SLIP

Número de registro

10033430480

Nome técnico

Seringas

Classe de risco

II

Processo

25351007670200600

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3713 dias28/08/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 400636 - BD Seringa Epidural 10ml

  • 400673- BD Seringa Epidural 5ml

  • 409966 - BD Seringa Epidural 10ml

  • 700277- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 3ml

  • 700710- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 5ml

  • 700721- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 5ml

  • 700976- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 10ml

  • 700988- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 10ml

  • 701117- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 10ml

  • 701531- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 20ml

  • 701646- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 20ml

  • 800739- BD Multifit Epidural Seringa Intercambiável 5ml

Documentos Técnicos(2)

49339006706/11/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

01037306028/08/2006

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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