Dispositivos MédicosCancelado
BD SERINGA PLASTIPAK SEM AGULHA
10033430621
Registro cancelado em 28/01/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD SERINGA PLASTIPAK SEM AGULHA
Número de registro
10033430621
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351642212201051
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- BECTON DICKINSON, S.A · ESPANHA
- BECTON DICKINSON AND COMPANY · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECTON DICKINSON AND COMPANY LIMITED · IRLANDA
- BD MEDICAL SURGICAL SYSTEMS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
BD SERINGA PLASTIPAK SEM AGULHA: 2mL, 3mL, 5mL, 10mL, 20mL, 30mL,50mL,60mL.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0441787129 | 13/05/2013 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
044178712913/05/2013
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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