Dispositivos MédicosCancelado
BD Sheath Additive
10033430745
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD Sheath Additive
Número de registro
10033430745
Classe de risco
I
Processo
25351440622201799
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
10 frascos com 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13604780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3.0_BD Sheath Additive_Etiqueta de Adequação.pdf | 28/01/2021, 11:46 | 0362987211 |
V3.0_BD Sheath Additive_Etiqueta de Adequação.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1360478028/01/2021, 11:46Exp. 0362987211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4552351207 | 21/01/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
455235120721/01/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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