Dispositivos MédicosCancelado
BD Veritor System for Rapid Detection of Flu A and B
10033430839
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD Veritor System for Rapid Detection of Flu A and B
Número de registro
10033430839
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351356914202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
30 pipetas de transferência, 1 swab controle A+/B- e 1 swab controle B+/A- .
30 tubos RV Reagent C
Kit suficiente para 30 testes, contendo 30 dispositivos Flu A+B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15368832 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 28/10/2021, 12:38 | 4264099218 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536883228/10/2021, 12:38Exp. 4264099218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1322369201Primária | 25/10/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
132236920125/10/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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