Dispositivos MédicosCancelado
BD VISITEC IOL GLIDE
10033430478
Registro cancelado em 31/12/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD VISITEC IOL GLIDE
Número de registro
10033430478
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351186623200613
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 441194063 | 25/09/2006 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
44119406325/09/2006
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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