Dispositivos MédicosCancelado
BD VISITEC LASIK PVA SPEAR
10033430474
Registro cancelado em 31/12/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD VISITEC LASIK PVA SPEAR
Número de registro
10033430474
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351113573200647
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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