BeGraft Coronary Stent Graft System
Nome do produto
BeGraft Coronary Stent Graft System
Número de registro
80583400004
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351007546201676
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
BG08250, BG08275, BG08300, BG08350, BG08400, BG12250, BG12275, BG12300, BG12350, BG12400, BG16250, BG16275, BG16300, BG16350, BG16400, BG16450, BG16500, BG18250, BG18275, BG18300, BG18350, BG18400, BG18450, BG18500, BG21250, BG21275, BG21300, BG21350, BG21400, BG21450, BG21500, BG24250, BG24275, BG24300, BG24350, BG24400, BG24450, BG24500.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14334744 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80583400004 BeGraft Coronary Stent Graft System.pdf | 26/05/2021, 15:47 | 2034036212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2763062205 | 27/08/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0386424193 | 24/06/2019 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 1426753215 | 24/05/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial | Publicado deferimento |
| 3941694201 | 01/02/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto | Publicado deferimento |
| 3941696208 | 01/02/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ENDOTEC PRODUTOS MEDICOS S/A
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite