Dispositivos MédicosCancelado
BENE
80904810003
Registro cancelado em 07/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BENE
Número de registro
80904810003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351373871201311
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
BENE Classic
BENE Universal
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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