Dispositivos MédicosCancelado
BENE
80904810005
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BENE
Número de registro
80904810005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351711501201984
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
BENE Universal mod. 110
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15394334 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manuale d'uso BENE mod. 110 Rev. D (1).pdf | 29/10/2021, 23:55 | 4292356211 |
Manuale d'uso BENE mod. 110 Rev. D (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539433429/10/2021, 23:55Exp. 4292356211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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