Dispositivos MédicosCancelado
Betaplast A
80851430001
Registro cancelado em 16/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Betaplast A
Número de registro
80851430001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351098808201530
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
Betaplast A 10 x 10.
MODELOS: Betaplast A 4 x 9
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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