Dispositivos MédicosCancelado
Betaplast F Professional
80851430008
Registro cancelado em 29/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Betaplast F Professional
Número de registro
80851430008
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351193428201511
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
10 x 5, 20 x 5, 10 x 10 cm.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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