Dispositivos MédicosAtivo
BI-ONE® LifeTouch Therapy
80341949004
Informações Gerais
Nome do produto
BI-ONE® LifeTouch Therapy
Número de registro
80341949004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351027252202321
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
BI-ONE® LifeTouch Therapy (p/n DVC0003)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19978515 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2023.04.19 Bi-One Manual do Usuario 2023_1.5br Uploaded Anvisa.pdf | 01/06/2023, 21:05 | 0563646233 |
2023.04.19 Bi-One Manual do Usuario 2023_1.5br Uploaded Anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1997851501/06/2023, 21:05Exp. 0563646233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0403580234 | 29/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0216913233 | 10/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0042134234Primária | 06/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
040358023429/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
021691323310/04/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
004213423406/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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