Dispositivos MédicosAtivo
PLASMAGE
80341949001
Informações Gerais
Nome do produto
PLASMAGE
Número de registro
80341949001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351423683201939
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
PLASMAGE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19513908 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2023.04 MANUAL PLASMAGE BRASIL-rev B4 upl.pdf | 18/04/2023, 12:18 | 0386587230 |
2023.04 MANUAL PLASMAGE BRASIL-rev B4 upl.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1951390818/04/2023, 12:18Exp. 0386587230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0841195234 | 18/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0796437194Primária | 02/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
084119523418/09/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
079643719402/09/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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