Dispositivos MédicosAtivo
BIFIX SE
80230400034
Informações Gerais
Nome do produto
BIFIX SE
Número de registro
80230400034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351192120201115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
Art. Nº 1784
Art. Nº 1785
Art. Nº 1786
Art. Nº 1787
Art. Nº 2194
Art. Nº 2195
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21398067 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80230400034_IU_24102023.pdf | 24/10/2023, 17:30 | 1155692233 |
80230400034_IU_24102023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2139806724/10/2023, 17:30Exp. 1155692233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0426895134 | 02/09/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0708913237 | 21/08/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0055638136 | 27/05/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
042689513402/09/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
070891323721/08/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
005563813627/05/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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