elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

BIFLUORID 12

80230400009
Informações Gerais

Nome do produto

BIFLUORID 12

Número de registro

80230400009

Classe de risco

II

Processo

25351099966200550

Empresa Detentora

Fabricante

VOCO GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • cód 1032Solvente-bottle 10ml

  • cód 1033 Bifluorid 12-bottle 10g

  • cód 1120 Bifluorid 12-singledose 50 pcs

  • cód 1121 Bifluorid 12-singledose 200pcs

  • cód 1234 Bifluorid 12-bottle 3x10g

  • modelos: cód 1035 Bifluorid 12-bottle 4g

Instruções de Uso e Arquivos(1)

bifluorid-12_ifu_e1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533834125/10/2021, 20:47Exp. 4218011214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

069574513531/12/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

065406715823/11/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

10595510624/05/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

32489508012/05/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

021593915204/05/2015

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite