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Dispositivos MédicosAtivo

BILIRRUBINA TOTAL AA LIQUIDA

10268590201
Informações Gerais

Nome do produto

BILIRRUBINA TOTAL AA LIQUIDA

Número de registro

10268590201

Nome técnico

BILIRRUBINA

Classe de risco

II

Processo

25351018913200716

Empresa Detentora

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 120 ml - 1 x 100 ml Reagente A - 1 x 20 ml Reagente B

  • 120 ml - 2 x 50 ml Reagente A - 1 x 20 ml Reagente B

  • 120 ml - 2 x 50 ml Reagente A - 2 x 10 ml Reagente B

  • 120 ml - 5 x 20 ml Reagente A - 1 x 20 ml Reagente B

  • 120 ml - 5 x 20 ml Reagente A - 2 x 10 ml Reagente B

  • 1200 ml -5 x 200 ml Reagente A - 4 x 50 ml Reagente B

  • 168 ml: 4 x 35 ml Reagente A + 4 x 7 ml Reagente B

  • 240 ml - 1 x 200 ml Reagente A - 1 x 40 ml Reagente B

  • 240 ml - 10 x 20 ml Reagente A -2 x 20 ml Reagente B

  • 240 ml - 2 x 100 ml Reagente A - 1 x 40 ml Reagente B

  • 240 ml - 2 x 100 ml Reagente A - 2x 20 ml Reagente B

  • 240 ml - 4 x 50 ml Reagente A - 1 x 40 ml Reagente B

  • 240 ml - 4 x 50 ml Reagente A - 2 x 20 ml Reagente B

  • 240 ml - 4 x 50 ml Reagente A - 4 x 10 ml Reagente B

  • 300 ml -1 x 250 ml Reagente A - 1 x 50 ml Reagente B

  • 300 ml -5 x 50 ml Reagente A - 1 x 50 ml Reagente B

  • 300 ml -5 x 50 ml Reagente A - 5 x 10 ml Reagente B

  • 60 ml - 1 x 50 ml Reagente A - 1 x 10 ml Reagente B

  • 60 ml - 3 x 17 ml Reagente A - 1 x 10 ml Reagente B

  • 600 ml -1 x 500 ml Reagente A - 1 x 100 ml Reagente B

  • 600 ml -5 x 100 ml Reagente A - 1 x 100 ml Reagente B

  • 600 ml -5 x 100 ml Reagente A - 2x 50 ml Reagente B

  • 600 ml -5 x 100 ml Reagente A - 5 x 20 ml Reagente B

  • 96 ml - 1 x 80 ml Reagente A - 1 x 16 ml Reagente B

Instruções de Uso e Arquivos(1)

bilirrubina_total_aa_liquida.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1854271702/01/2023, 14:36Exp. 5112999233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

85512011119/12/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

490111922712/12/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

000237512216/01/2012

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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