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Dispositivos MédicosCancelado

BIO-FLASH Rubella IgM Calibradores

80003610351

Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BIO-FLASH Rubella IgM Calibradores

Número de registro

80003610351

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351113428201365

Empresa Detentora

Fabricante

BIOKIT, S.A.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1222 dias24/06/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Calibrador 1: 1 x 1 mL

  • Calibrador 2: 1 x 1 mL

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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