Dispositivos MédicosAtivo
BIO-FLASH Sample Diluent
80003610304
Informações Gerais
Nome do produto
BIO-FLASH Sample Diluent
Número de registro
80003610304
Classe de risco
I
Processo
25351073927201288
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
2 frascos contendo 125 mL cada (2 x 125 mL).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25156205 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | T3000-8207 - IFU BIO-FLASH Sample Diluent.pdf | 06/08/2024, 19:47 | 1072800241 |
T3000-8207 - IFU BIO-FLASH Sample Diluent.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2515620506/08/2024, 19:47Exp. 1072800241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1146492215 | 31/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0105791120Primária | 26/03/2012 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
114649221531/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
010579112026/03/2012
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite