Dispositivos MédicosAtivo
BIO-FLASH System Rinse
80003610301
Informações Gerais
Nome do produto
BIO-FLASH System Rinse
Número de registro
80003610301
Classe de risco
I
Processo
25351073262201258
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 Frasco contendo 5 litros.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25155273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3000-8205 - IFU BIO-FLASH System Rinse.pdf | 06/08/2024, 19:12 | 1072505240 |
3000-8205 - IFU BIO-FLASH System Rinse.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2515527306/08/2024, 19:12Exp. 1072505240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1139454214 | 31/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0104915121Primária | 26/03/2012 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
113945421431/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
010491512126/03/2012
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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