Dispositivos MédicosAtivo
BIO-FLASH Triggers
80003610305
Informações Gerais
Nome do produto
BIO-FLASH Triggers
Número de registro
80003610305
Classe de risco
I
Processo
25351073931201235
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 Caixa contendo: 1 frasco de solução BIO-FLASH Trigger 1 contendo 250 mL e 1 frasco de solução BIO-FLASH Trigger 2 contendo 250 mL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25154694 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3000-8204- IFU BIO-FLASH Triggers.pdf | 06/08/2024, 18:45 | 1072297248 |
3000-8204- IFU BIO-FLASH Triggers.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2515469406/08/2024, 18:45Exp. 1072297248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2436009211 | 01/07/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0105797129Primária | 26/03/2012 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1073336211 | 25/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
243600921101/07/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
010579712926/03/2012
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária107333621125/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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