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Dispositivos MédicosVencido

Bio Gene Chikungunya PCR

10269360301

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

Bio Gene Chikungunya PCR

Número de registro

10269360301

Nome técnico

CHIKUNGUNYA

Classe de risco

III

Processo

25351804152201600

Empresa Detentora

Razão social

QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA

CNPJ

19.400.787/0001-07

Fabricante

QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 267 dias03/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • - 100 testes R1: 1 x 110 uL / R2: 2 x 1,1 mL / R3: 1 x 1,5 mL / R4: 1 x 110 uL / R5: 1 x 500 uL / R6: 1 x 100 uL / R7: 1 x 500 uL / R8: 1 x 1,5 mL / R9: 1 x 1,5 mL.

  • - 144 testes R1: 1 x 159 uL / R2: 3 x 504 uL / R3: 3 x 504 uL / R4: 1 x 159 uL / R5: 1 x 600 uL / R6: 1 x 120 uL / R7: 1 x 500 uL / R8: 2 x 1,5 mL / R9: 1 x 2 ml.

  • - 150 testes R1: 1 x 165 uL / R2: 3 x 525 uL / R3: 3 x 525 uL / R4: 1 x 165 uL / R5: 1 x 600 uL / R6:1 x 150 uL / R7: 1 x 500 uL / R8: 2 x 1,5 mL / R9: 1 x 2 mL.

  • - 192 testes R1: 1 x 212 uL / R2: 4 x 504 uL / R3: 4 x 504 uL / R4: 1 x 212 uL / R5: 1 x 600 uL / R6: 1 x 160 uL / R7: 1 x 500 uL / R8: 2 x 1,5 mL / R9: 1 x 2mL.

  • - 48 testes R1: 1 x 53 uL / R2: 1 x 504 uL / R3: 1 x 504 uL / R4: 1 x 53 uL / R5: 1 x 600 uL / R6: 1 x 40 uL / R7: 1 x 500uL / R8: 2 x 1,5 mL / R9: 1 x 1 mL.

  • - 50 testes R1: 1 x 55 uL / R2: 1 x 525 uL / R3: 1 x 525 uL / R4: 1 x 55 uL / R5: 1 x 600 uL / R6: 1 x 50 uL / R7: 1 x 500 uL / R8: 2 x 1,5 mL / R9: 1 x 1 mL.

  • - 96 testes R1: 1 x 106 uL / R2: 2 x 504 uL / R3: 2 x 504 uL / R4: 1 x 106 uL / R5: 1 x 600 uL / R6: 1 x 80 uL / R7: 1 x 500 uL / R8: 2 x 1,5 mL / R9: 1 x 1,5 mL.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - BIO GENE CHIKUNGUNYA PCR - Versão Agosto 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2087191130/08/2023, 20:20Exp. 0924015233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

017322623020/03/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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