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Dispositivos MédicosAtivo

BIO GENE HSV PCR

10269360243
Informações Gerais

Nome do produto

BIO GENE HSV PCR

Número de registro

10269360243

Classe de risco

III

Processo

25351178627201233

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(63)

  • 100 testes: R1:1 x 110 µL

  • 144 testes: R1:1 x 159 µL

  • 150 testes: R1: 1 x 165 µL

  • 192 testes: R1: 1 x 212 µL

  • 48 testes: R1: 1 x 53 µL

  • 50 testes: R1: 1 x 55 µL

  • 96 testes: R1:1 x 106 µL

  • R2: 1 x 504 µL

  • R2: 1 x 525 µL

  • R2: 2 x 504 µL

  • R2: 2 x 525 µL

  • R2: 3 x 504 µL

  • R2: 3 x 525 µL

  • R2: 4 x 504 µL

  • R3: 1 x 504 µL

  • R3: 1 x 525 µL

  • R3: 2 x 504 µL

  • R3: 2 x 525 µL

  • R3: 3 x 504 µL

  • R3: 3 x 525 µL

  • R3: 4 x 504 µL

  • R4: 1 x 106 µL

  • R4: 1 x 110 µL

  • R4: 1 x 159 µL

  • R4: 1 x 165 µL

  • R4: 1 x 212 µL

  • R4: 1 x 53 µL

  • R4: 1 x 55 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R6: 1 x 100 µL

  • R6: 1 x 120 µL

  • R6: 1 x 150 µL

  • R6: 1 x 160 µL

  • R6: 1 x 40 µL

  • R6: 1 x 50 µL

  • R6: 1 x 80 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R9: 1 x 1 mL.

  • R9: 1 x 1 mL.

  • R9: 1 x 1,5 mL.

  • R9: 1 x 1,5 mL.

  • R9: 1 x 2 mL.

  • R9: 1 x 2 mL.

  • R9: 1 x 2 mL.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - BIO GENE HSV PCR - Versão Dezembro 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2208546829/12/2023, 20:26Exp. 1487591233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

058980915930/11/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

058981515330/11/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

031137713907/10/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado indeferimento

058983415020/06/2016

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

264074916912/06/2017

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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