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Dispositivos MédicosVencido

BIO GENE TOXOPLASMA PCR

10269360248

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Informações Gerais

Nome do produto

BIO GENE TOXOPLASMA PCR

Número de registro

10269360248

Nome técnico

TOXOPLASMA GONDII

Classe de risco

III

Processo

25351178390201249

Empresa Detentora

Razão social

QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA

CNPJ

19.400.787/0001-07

Fabricante

QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 3363 dias13/08/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(63)

  • 100 testes: R1:1 x 110 µL

  • 144 testes: R1:1 x 159 µL

  • 150 testes: R1: 1 x 165 µL

  • 192 testes: R1: 1 x 212 µL

  • 48 testes: R1: 1 x 53 µL

  • 50 testes: R1: 1 x 55 µL

  • 96 testes: R1:1 x 106 µL

  • R2: 1 x 504 µL

  • R2: 1 x 525 µL

  • R2: 2 x 504 µL

  • R2: 2 x 525 µL

  • R2: 3 x 504 µL

  • R2: 3 x 525 µL

  • R2: 4 x 504 µL

  • R3: 1 x 504 µL

  • R3: 1 x 525 µL

  • R3: 2 x 504 µL

  • R3: 2 x 525 µL

  • R3: 3 x 504 µL

  • R3: 3 x 525 µL

  • R3: 4 x 504 µL

  • R4: 1 x 106 µL

  • R4: 1 x 110 µL

  • R4: 1 x 159 µL

  • R4: 1 x 165 µL

  • R4: 1 x 212 µL

  • R4: 1 x 53 µL

  • R4: 1 x 55 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R5: 1 x 600 µL

  • R6: 1 x 100 µL

  • R6: 1 x 120 µL

  • R6: 1 x 150 µL

  • R6: 1 x 160 µL

  • R6: 1 x 40 µL

  • R6: 1 x 50 µL

  • R6: 1 x 80 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R7: 1 x 500 µL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R8: 2 x 1,5 mL

  • R9: 1 x 1 mL.

  • R9: 1 x 1 mL.

  • R9: 1 x 1,5 mL.

  • R9: 1 x 1,5 mL.

  • R9: 1 x 2 mL.

  • R9: 1 x 2 mL.

  • R9: 1 x 2 mL.

Documentos Técnicos(3)

058982115830/11/2015

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

058982915330/11/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

030930013021/10/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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