Dispositivos MédicosCancelado

BIOELISA RUBELLA IgM

80003610379

Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80003610379

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351152184201467

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 892 dias19/05/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Teste de ELISA para a detecção qualitativa e semi-quantitativa de anticorpos IgM anti-rubéola em soro ou plasma humano, suficiente para 96 determinações.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1161311164	10/02/2016	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento

116131116410/02/2016

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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