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Dispositivos MédicosAtivo

Biolevox HA ONE

82416090004
Informações Gerais

Nome do produto

Biolevox HA ONE

Número de registro

82416090004

Classe de risco

IV

Processo

25351016816202481

Empresa Detentora

País de fabricação

POLÔNIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Biolevox HA ONE - seringa pré-preenchida contendo 4,8 ml de gél para injeção intra-articular.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

5.2.0-Instruções de Uso_Biolevox_HA_ONE PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3171316311/08/2025, 16:42Exp. 1026684251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

229 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 11/08/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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