Dispositivos MédicosAtivo
DKK DERM KIT
82416099012
Informações Gerais
Nome do produto
DKK DERM KIT
Número de registro
82416099012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351028066202652
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(1)
DKK DERM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36754224 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU DKK DERM KIT 82416099012 rev01-2024.pdf | 06/04/2026, 20:31 | 0328757268 |
IFU DKK DERM KIT 82416099012 rev01-2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3675422406/04/2026, 20:31Exp. 0328757268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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