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Dispositivos MédicosAtivo

BIOLINE HIV/Syphilis Duo

10071770852
Informações Gerais

Nome do produto

BIOLINE HIV/Syphilis Duo

Número de registro

10071770852

Classe de risco

IV

Processo

25351440732201421

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 1 teste

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 1 teste + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 10 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 10 testes + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 100 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 100 testes + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 20 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 20 testes + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 25 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 25 testes + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 30 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 30 testes + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 40 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 40 testes + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 5 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 5 testes + kit coleta

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 50 testes

  • kit SD BIOLINE HIV/Syphilis Duo 50 testes + kit coleta

Instruções de Uso e Arquivos(2)

D9_Bioline HIV-Syphilis Duo(D)_IFU_06FK40-01-PT-A0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2126979911/10/2023, 12:53Exp. 1083834231
Bioline HIV Syphilis Duo_IFU_06FK30,06FK35-04-A0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2126979811/10/2023, 12:53Exp. 1083834231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

088541122420/10/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

012657221528/01/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

012658221228/01/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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