Dispositivos MédicosCancelado
BioPlex 2200 Detector Clean Pack
80020690317
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BioPlex 2200 Detector Clean Pack
Número de registro
80020690317
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351705143201331
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 30 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15045852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 03 de 03.pdf | 13/09/2021, 23:18 | 3624213211 |
| T15045851 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 02 de 03.pdf | 13/09/2021, 23:18 | 3624213211 |
| T15045850 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 01 de 03.pdf | 13/09/2021, 23:18 | 3624213211 |
Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 03 de 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504585213/09/2021, 23:18Exp. 3624213211
Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 02 de 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504585113/09/2021, 23:18Exp. 3624213211
Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 01 de 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504585013/09/2021, 23:18Exp. 3624213211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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