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Dispositivos MédicosCancelado

BioPlex 2200 Sheath Fluid

80020690314

Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BioPlex 2200 Sheath Fluid

Número de registro

80020690314

Processo

25351705131201361

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2824 dias03/02/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 2 x 4 L

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 02 de 03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1672557726/05/2022, 18:32Exp. 4215412226
Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 03 de 03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1672557826/05/2022, 18:32Exp. 4215412226
Instrução de uso_BIOPLEX 2200_parte 01 de 03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1672557626/05/2022, 18:32Exp. 4215412226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

026807918302/07/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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