Dispositivos MédicosCancelado
bioprotese aortica acurate
81763520000
Registro cancelado em 11/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
bioprotese aortica acurate
Número de registro
81763520000
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351010499202066
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
ACU-SV25-002Bioprótese Aórtica ACURATE neo™ Tamanho M
ACU-SV27-002Bioprótese Aórtica ACURATE neo™ Tamanho L
Sistema de Liberação Transfemoral ACURATE TF: ACU-SV23-002 Bioprótese Aórtica ACURATE neo™ Tamanho S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15816819 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 51278375-02A - Valvula neo - 81763520000.pdf | 06/01/2022, 18:36 | 0083190228 |
IFU 51278375-02A - Valvula neo - 81763520000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1581681906/01/2022, 18:36Exp. 0083190228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3350215203Primária | 18/05/2021 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
335021520318/05/2021
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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