Dispositivos MédicosAtivo
BIOROBOT MDX DSP
10322259003
Informações Gerais
Nome do produto
BIOROBOT MDX DSP
Número de registro
10322259003
Classe de risco
I
Processo
25351079297201016
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15299074 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário Português_BioRobot MDx.pdf | 20/10/2021, 18:09 | 4144329216 |
Manual do Usuário Português_BioRobot MDx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529907420/10/2021, 18:09Exp. 4144329216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 104403106Primária | 30/07/2010 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
10440310630/07/2010
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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